By Київ. 6 жовтня. ІНТЕРФАКС-УКРАЇНА – Управління з контролю якості продуктів харчування і лікарських препаратів (Food and Drug Administration, FDA) США зажадало додаткового тестування респіраторів виробництва нідерландської Royal Philips NV, які були раніше відкликані з американського ринку.
“Ми вважаємо, що дані про тестування та аналіз, якими поділилася Philips, є недостатніми для повної оцінки ризиків для споживачів з боку відкликаних пристроїв”, – ідеться в повідомленні Джеффа Шурена, який у FDA очолює підрозділ пристроїв і радіології.
Відкликання мільйонів респіраторів вдарило по фінансових показниках і акціях Philips у 2021 і 2022 роках. Як з’ясувалося, захисна поліуретанова піна, яка використовується в цих пристроях, могла відшаруватися, і пацієнти могли випадково проковтнути або вдихнути її частинки.
Представники Philips повідомили, що ведуть переговори з регулятором про умови подальшого тестування пристроїв, пише MarketWatch.
У п’ятницю котирування паперів компанії знижуються на 8,4% на торгах в Амстердамі.
